搜寻结果
...卫生署与国家药品监督管理局辖下的中国食品药品检定研究院签署《关于中药标准研究、中药标本馆领域的合作安排》（附图）...
发行日期: 2024-05-09
[HTML] 卫生署与内地签署药品及医疗器械监管协议
...国家食品药品监督管理局与香港特别行政区政府卫生署今日（五月二十四日）签署协议，进一步推动两地在药品及医疗器械监管领域的交流与合作。
卫生署署长林秉恩医生在签署仪式上致辞说，协议让双方通过合作，大大提升两地对药品及医疗器械的管理水平。
林秉恩医生表示，市民对西药、中药和医疗器械的安全、品质和功效的要求大大提高。
他说：「协议将扩大双方在保障市民健康方面的合作领域。」
该项协议由国家食品药品监督管理局局长邵明立和卫生署署长林秉恩医生在香港签署。
协议涵盖广泛的医疗规管合作范畴，包括加强药品及医疗器械监管体系和法规交流、产品注册及安全信息沟通、生产...
发行日期: 2010-05-24
[HTML] 医疗器械国际会议在港举行
...来自亚洲和其他地区的规管医疗器械的官员和专家云集香港，出席于今日（十一月六日）在香港会议展览中心开幕的第十四届亚洲医疗器械法规协调会议。
开幕礼由卫生署署长林秉恩医生、国家食品药品监督管理局副局长张敬礼、国家食品药品监督管理局辖下的医疗器械监管司司长王宝亭、香港贸发局助理总裁叶泽恩和香港生产力促进局署理副总裁（科技发展）潘永生主持。
亚洲医疗器械法规协调会目前共有二十个经济体成员，分别为阿布达比、文莱、柬埔寨、智利、中国、中华台北、香港、印度、印尼、约旦、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、沙地阿拉伯、新加坡、南非、韩国、泰国和越南。
三百...
发行日期: 2009-11-06
[HTML] 卫生署署长巡视欧化药业
...卫生署署长林秉恩医生今日（四月十四日）巡视本地药品生产商「欧化药业有限公司」（欧化药业），了解自上月发现该公司在制药过程中，出现药物污染情况后所采取的改善措施。
陪同林秉恩医生巡视的有香港大学微生物学系系主任袁国勇教授和卫生署副署长谭丽芬医生。
林秉恩医生表示，卫生署药剂事务部督察在多次视察欧化药业后，对该公司在药物生产及质检方面的软硬件感到满意，认为符合良好药品生产规范（GMP）的标准。
他说，特别由于药物事故成因已经解决，故此欧化药业可随时恢复生产。
林秉恩医生说：「我们特别关注欧化药业的管治情况，及其生产能力及产量的流程配合。」
「所以我们特别注意到欧化药业...
发行日期: 2009-04-14
[HTML] 回收欧化药业的Ｐｕｒｉｎｏｌ
...卫生署化验证实较早前香港大学所检测玛丽医院的四个Purinol样本含有小孢毛菌，所以今日（三月九日）要求欧化药业有限公司（欧化药业）回收所有该公司生产的Purinol药丸。
卫生署发言人表示，至今的调查结果显示，其中由Purinol原材料的混合物在压制成药丸的工序出现不必要的延误。
卫生署正全面调查欧化药业的所有产品的制造工序。
发言人说:「视乎化验的结果，我们会考虑是否会进一步处理欧化药业的其他药品，化验结果预计本星期稍后知道。」
卫生署热线电话：２１２５ １１２２由早上九时至晚上十时运作，热线至今已接获超过三千四百多个公众的查询。
完
２００９年３月９日...
发行日期: 2009-03-09
[HTML] 医健通
...营和私营医护机构双向互通纪录（例如医院和诊所） 自愿参与、全港性及以病人为本 参加者的健康纪录以加密电子方式储存 为推行公私营医疗协作计划提供资讯科技平台 更多有关医健通的详情，请浏览医健通网站和Facebook专页（「医健通Electronic Health Record Sharing System」）。 谁可参加？ 任何持有有效身份证明文件的人士和持有有效证明文件的合资格医护机构，均可加入医健通。 好处 医健通为持续和优质医护服务提供一个重要的医护基础建设 — 建立安全、终身及全面的健康纪录 有助提供适时及准确的诊断和治疗 可供快捷查阅电子健康纪录作为参考，促进更有效率及优质的医护服务 减少...
发行日期: 2024-11-07
[HTML] 卫生署呼吁市民不要服用含未经注册药物的壮阳胶囊
...似一名病人曾服用的红黄色药丸胶囊。化验报告显示样本含有治阳萎药「昔多芬」(Sildenafil)及「他达拉非」(Tadalafil)及大量口服降血糖药「格列本脲」；如服用可能导致严重副作用，甚至死亡。
根据《药剂业及毒药条例》，含有「格列本脲」的产品必须经卫生署注册，并须有医生处方及在药剂师监督下才可购买。
发言人说：「卫生署会在全港其他地区加强巡查。」
他说：「我们早前已发信通知所有医生及私家医院，亦会在今日通知中西药药商及中医师。」
发言人说，由于在上述商店搜到的胶囊被指为从一名大陆商人购入，卫生署已将事件通报国家食品药品...
发行日期: 2008-02-05
[HTML] 暂停一所药厂牌照
...药剂业及毒药管理局辖下牌照委员会今日（三月十二日）决定暂停万辉药业有限公司（万辉药业）的制药牌照一个月，以便调查该公司的运作情况。该公司在制造２１６款药剂产品（附件一）时，未能符合「良好药品生产规范」的标准。
卫生署发言人指出，化验数据并不能确证这批药品标签上印有的有效日期。
他强调，署方所做的风险评估至今显示，事件只涉及产品的稳定性，并不牵涉药物安全问题。
然而，卫生署会继续深入调查事件，特别是要了解该公司就其中１２０款产品申请取消注册的原因。
发言人说：「我们会进一步检视当中是否涉及任何隐藏影响公众健康的不当行为。」
卫生署昨日指令该公司妥善地回收该２１６...
发行日期: 2009-03-12
...卫生署与广州市市场监督管理局就深化穗港两地药品及医疗器械监管交流合作签署合作安排（附图）...
发行日期: 2025-07-30
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