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[HTML] 自动体外心脏去纤颤器的校正行动
...卫生署今日（十一月十八日）表示，因两系列的自动体外心脏去纤颤器可能出现故障，未必能提供治疗，生产商正主动进行有关产品的校正行动。
受影响的产品型号包括：Powerheart９３００Ａ、９３００Ｃ、９３００Ｄ、９３００Ｅ、９３００Ｐ、９３９０Ａ、９３９０Ｅ及CardioVive９２５３１、９２５３２和９２５３３。
生产商Cardiac Science Corporation估计，在该公司于二零零三年八月至二零零九年八月期间所生产的产品中，可能出现问题的产品约占七万五千分之一。
解决问题的新软件将在二零一零年五月推出，现阶段该公司建议客户依照正常的测试及维修程序...
发行日期: 2009-11-18
[HTML] 自动腹膜透析装置回收
...和说话有困难的病人需要格外留意，由于儿童的腹腔较细，而说话有困难的病人不能沟通，他们所承受的风险可能会增加。
根据百特医疗用品有限公司，香港至少有１８６台HomeChoice装置受影响。
至今，卫生署和百特医疗用品有限公司没有接获任何有关今次事件的不良反应报告。
发言人说，经考虑现有资料，卫生署关注产品可能出现安全、成效和品质问题。
卫生署现正就两宗事件向美国食物及药物管理局和百特医疗用品有限公司寻求进一步资料，该署已指令该公司回收和更换有关装置。
他说：「使用这些装置的病人应立即联络他们的主诊医生。」
「在这期间，卫生...
发行日期: 2010-08-11
[HTML] 回收自动体外心脏去纤颤器
...卫生署今日（四月二十四日）提醒市民，因两款自动体外心脏去纤颤器的开关制出现故障，生产商正主动回收有关产品。
受影响的产品型号是：HeartStart MRx/MRxE M3535A和HeartStart XL M4735A。
生产商飞利浦医疗保健的调查显示，曾暴露于高温及天气潮湿环境下的仪器出现故障的机会较高，因这些因素会导至仪器内部开关零件的效能加快损耗。
共约有２７０部这两款自动体外心脏去纤颤器入口香港，大部份供应公立及私家医院。飞利浦医疗保健已提醒其客户。
市民应停止使用这两种型号的仪器，并可致电该公司热线（２８７６ ７５７８）查询。
卫生...
发行日期: 2009-04-24
[HTML] 回收自动体外心脏去纤颤器
...卫生署今日（六月一日）提醒市民，因一款自动体外心脏去纤颤器的电压探测器可能出现故障，Philips Electronics Hong Kong Ltd 正主动回收有关产品。
受影响的产品型号是：HeartStart FR2+ M3860A, M3861A, M3840A 和 M3841A。
生产商的调查显示，这些型号的产品的其中一个零件电压探测器可能出现高于预期的失效率，这可引致去纤颤器的电池损耗得比正常快，或令去纤颤器不能运作。
根据Philips Electronics Hong Kong Ltd的资料，共有４６部这型号的自动体外心脏去纤颤器已销售给诊所、医学...
发行日期: 2010-06-02
[PDF] No title
...病及性病专科临床治疗服务；及支援传
染病的策略发展。
旁白 : 「公共卫生化验服务处」，为疾病监测和控制、健康促进及疾病预防的工作提供化验诊断服务；提供有关微生物学及病毒学的
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公众健康咨询服务；及为爆发事故的调查工作提供化验支持。该处并推行质素保证计划，以期不断提高香港化验室的水平。其
作为鉴定实验室，亦提供确定诊断服务，及为化验人员提供技术转移／培训的安排。该处并与本港及国际伙伴就疾病监测及感
染控制标准互相合作，促进信息交流。
旁白 : 「项目管理及专业发展处」，负责...
发行日期: 2015-11-23
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