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...卫生署今日(四月二十四日)提醒市民,因两款自动体外心脏去纤颤器的开关制出现故障,生产商正主动回收有关产品。 受影响的产品型号是:HeartStart MRx/MRxE M3535A和HeartStart XL M4735A。 生产商飞利浦医疗保健的调查显示,曾暴露于高温及天气潮湿环境下的仪器出现故障的机会较高,因这些因素会导至仪器内部开关零件的效能加快损耗。 共约有270部这两款自动体外心脏去纤颤器入口香港,大部份供应公立及私家医院。飞利浦医疗保健已提醒其客户。 市民应停止使用这两种型号的仪器,并可致电该公司热线(2876 7578)查询。 卫生...
    发行日期: 2009-04-24
    ...卫生署今日(六月一日)提醒市民,因一款自动体外心脏去纤颤器的电压探测器可能出现故障,Philips Electronics Hong Kong Ltd 正主动回收有关产品。 受影响的产品型号是:HeartStart FR2+ M3860A, M3861A, M3840A 和 M3841A。 生产商的调查显示,这些型号的产品的其中一个零件电压探测器可能出现高于预期的失效率,这可引致去纤颤器的电池损耗得比正常快,或令去纤颤器不能运作。 根据Philips Electronics Hong Kong Ltd的资料,共有46部这型号的自动体外心脏去纤颤器已销售给诊所、医学...
      发行日期: 2010-06-02
      ...卫生署今日(八月十一日)下午接获百特医疗用品有限公司(Baxter Healthcare Limited (Hong Kong))通知,该公司会安排其客户退回及更换HomeChoice自动化腹膜透析装置(产品编码﹕5C4474)。 百特医疗用品有限公司解释,有关安排是必要的,原因是该产品型号未能进行所需的最后测试和校准。 通过网络搜索,卫生署知悉美国食品和药物管理局今年较早时发出警告,该局曾接获严重受伤及至少一宗死亡报告是与使用相同型号的腹膜透析装置而引致腹腔积水有关。 腹腔积水可引起严重的呼吸和心脏问题,从而导致严重受伤或死亡。 此外,儿童...
        发行日期: 2010-08-11
        ...自动腹膜透析装置回收 ...
          发行日期: 2010-08-11
          ...回收自动体外心脏去纤颤器...
            发行日期: 2010-06-02
            ...回收自动体外心脏去纤颤器...
              发行日期: 2009-04-24
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                发行日期: 2012-01-31
                ...」]等抗癌治疗、服用会令免疫功能降低的药物如高剂量类固醇等) 孕妇# @一般而言,以下人士均为对风疹未具备免疫力:(i) 过往未曾经化验确诊感染风疹;及(ii) 未曾接种德国麻疹疫苗或接种纪录不明。 ^应谘询医生意见。 *根据世界卫生组织及美国疾病控制及预防中心的资料,接种MMR混合疫苗后出现的过敏性休克与疫苗所含的其他成分(如明胶)相关,而并非鸡蛋抗原。对鸡蛋敏感人士接种MMR混合疫苗后出现严重过敏反应的风险极低。因此,对鸡蛋曾产生过敏反应(并非过敏性休克)的人士可安全接种MMR混合疫苗。而对鸡蛋曾产生严重过敏(如过敏性休克)的人士则应征询专业医护人员及在适当的场所内接种。 #一般...
                  发行日期: 2024-02-23
                  ...MMR混合疫苗或其任何成份(例如明胶或新霉素)有严重的过敏反应 因疾病或治疗而导致免疫功能受严重抑制的人士(例如正在接受化学治疗[又称「化疗」]及放射治疗[又称「电疗」]等抗癌治疗、服用会令免疫功能降低的药物如高剂量类固醇等) 孕妇# ^应谘询医生意见。 *根据世界卫生组织及美国疾病控制及预防中心的资料,接种MMR混合疫苗后出现的过敏性休克与疫苗所含的其他成分(如明胶)相关,而并非鸡蛋抗原。对鸡蛋敏感人士接种MMR混合疫苗后出现严重过敏反应的风险极低。因此,对鸡蛋曾产生过敏反应(并非过敏性休克)的人士可安全接种MMR混合疫苗。而对鸡蛋曾产生严重过敏(如过敏性休克)的人...
                    发行日期: 2024-03-18
                    ...关于Defibtech半自动体外心脏去纤颤器的回收及安全修正行动警示...
                      发行日期: 2011-05-04
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