...是次回收「李众胜堂(集团)有限公司」全线产品,包括「保济丸轻便装」及「保济丸拾樽装」,是预防性但必要的措施,以保障本港公众健康。此外,产品被市民广泛使用,尤其是高风险组别人士如儿童及长者。
署方已要求生产商即时暂停将产品推出市场销售。生产商须确保对产品制作过程有足够监控,包括对原材料供应的品质和安全的保证,合乎署方满意程度,方可撤销销售限制。
他说:「我们正与内地及新加坡当局通力合作,以期取得更全面的资料。」
调查仍在进行中。
完
2010年3月25日(星期四)...
发行日期: 2010-03-25
...从市面回收该产品。
生产商已设立电话热线2799 9541,供市民查询回收安排。
市民亦可于星期一至五上午9时至下午5时致电卫生署热线电话2209 9441查询。
发言人呼吁拥有该产品的市民立即停用,如服用后不适,亦须尽快求医。
他们应于办公时间内,将产品交给卫生署位于九龙南昌街382号公共卫生检测中心2楼的中药事务组办事处,他们亦可将产品销毁,或交回分销商。
完
2009年3月26日(星期四)
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发行日期: 2009-03-26
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宗旨:项目管理部为科学顾问架构提供支援,亦负责协调医护人员的培训活动和研究,及与内地和海外联络。
服务包括:
为各个科学委员会提供支援
协调及筹办为卫生防护中心及其他机构的医护人员所提供的培训活动
与本港及国际机构联络,安排实习及交流计划
协调研究工作,包括与大学、医院管理局及其他政府部门合作的研究项目
为爱滋病信讬基金委员会提供支援
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发行日期: 2011-05-25
...署调查仍在进行中。
二00八年五月卫生署在监察行动中曾发现有关产品含有「西布曲明」及其类似物及呼吁市民停止服用,并指令有关分销商从市面回收有关产品,零售商亦即时停售有关产品。其后卫生署没有在市场上发现此产品。
他说,「西布曲明」是一种用于抑压食欲的西药,其副作用包括可能导致血压上升及心跳加剧,精神异常和痉挛,亦曾有文献指出与精神异常有关,有心脏病的人士不应服用。
而「西布曲明」类似物的化学构造和「西布曲明」近似,相信它们有相同的副作用。
根据《药剂业及毒药条例》,含西布曲明的产品必须向药剂业及毒药管理局注册,并须有医生处方及在药剂师监督下才可售卖。管有作销售用途及销售...
发行日期: 2010-03-18
...商万盛国际(香港)有限公司即时从市面回收有关产品。该公司并设立热线电话:2411 6776供市民查询。
卫生署会密切监察该公司的回收安排。
根据《药剂业及毒药条例》,含有「tadalafil」的产品必须事先注册才可出售,并须有医生处方及在药剂师监督下才可购买。 根据《药剂业及毒药条例》,销售未经注册的药剂制品属违法,一经定罪,最高罚则为罚款十万元及监禁两年。
市民应立即停用该产品,如服用后不适,亦须尽快求医。
他们应于办公时间内,将产品交给卫生署位于九龙南昌街三百八十二号公共卫生检测中心三楼的药剂事务部办事处,或将产品销毁。如有查询,应于办公时间内致电二五七二 二0六八。
发言...
发行日期: 2009-12-09
...卫生署今日(四月二十日)着令持牌药物生产商嘉琳制药厂有限公司从市面全面回收「康婷-500止痛素」及「康婷-250止痛素」,因为该药被发现未能通过药物分解测试。
澳门卫生当局昨晚宣布,该公司需回收一个批次的「康婷-500止痛素」(批号:80801),因为该药在监测时被发现未能通过药物分解测试。该药只于澳门市场销售,并无供应本港。本港政府化验所今日的测试确认澳门当局的测试结果。
此外,本港亦化验两款在港销售的「康婷-500止痛素」(注册编号:HK-35728)及「康婷-250止痛素」(注册编号:HK-45417)样本,结果同样发现未能通过药物分解测试。此为品质问题,但亦...
发行日期: 2010-04-20
...公司即时从市面回收有关产品。该公司并设立热线电话:八一0二 0一九0供市民查询。
卫生署会密切监察该公司的回收安排。
根据《药剂业及毒药条例》,含有「tadalafil」的产品必须事先注册才可出售,并须有医生处方及在药剂师监督下才可购买。 根据《药剂业及毒药条例》,销售未经注册的药剂制品属违法,一经定罪,最高罚则为罚款十万元及监禁两年。
市民应立即停用该产品,如服用后不适,亦须尽快求医。
他们应于办公时间内,将产品交给卫生署位于九龙南昌街三百八十二号公共卫生检测中心三楼的药剂事务部办事处,或将产品销毁。如有查询,应于办公时间内致电二五七二 二0六八。
发言人呼吁市民如有性功能障碍,应寻...
发行日期: 2010-02-26
...卫生署发言人今日(三月九日)回应传媒就本地药厂生产药剂产品的查询时表示,具有良好药品生产规范(GMP)标准作包装用途的本地药物生产商,根据牌照要求,只可在香港进行包装工序。
这些生产商获准将制造药剂产品的工序,外判予本港其他已获牌照的生产商,或外地具GMP的生产商。
发言人说,在外地制造的药剂产品须符合当地发牌机构有关GMP的要求,而相关文件亦要在药物推出本地市场前,交往药剂业及毒药管理局的注册委员会审批。
完
二零零九年三月九日(星期一)
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发行日期: 2009-03-09
...卫生署今日(六月一日)提醒市民,因一款自动体外心脏去纤颤器的电压探测器可能出现故障,Philips Electronics Hong Kong Ltd 正主动回收有关产品。
受影响的产品型号是:HeartStart FR2+ M3860A, M3861A, M3840A 和 M3841A。
生产商的调查显示,这些型号的产品的其中一个零件电压探测器可能出现高于预期的失效率,这可引致去纤颤器的电池损耗得比正常快,或令去纤颤器不能运作。
根据Philips Electronics Hong Kong Ltd的资料,共有46部这型号的自动体外心脏去纤颤器已销售给诊所、医学...
发行日期: 2010-06-02
...高风险的组别人士如儿童及长者。
他说,「酚酞」曾用作治疗便秘,但因可能致癌而于二oo一年被禁用。
「西布曲明」是一种用于抑压食欲的西药,其副作用包括可能导致血压上升及心跳加剧,精神异常和痉挛,亦曾有文献指出与精神异常有关,有心脏病的人士不应服用。
他说,含西布曲明的产品必须注册,并须有医生处方及在药剂师监督下才可售卖。
市民应立即停止服用「保济丸轻便装」及「保济丸拾樽装」,如有不适应尽快求医。
发言人表示,根据《药剂业及毒药条例》,销售未经注册的药剂制品属违法,一经定罪,最高罚则为罚款十万元及监禁两年。
市民应将该产品销毁,或可于办公时间内,将产...
发行日期: 2010-03-24