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[HTML] 自动体外心脏去纤颤器的校正行动
...卫生署今日（十一月十八日）表示，因两系列的自动体外心脏去纤颤器可能出现故障，未必能提供治疗，生产商正主动进行有关产品的校正行动。
受影响的产品型号包括：Powerheart９３００Ａ、９３００Ｃ、９３００Ｄ、９３００Ｅ、９３００Ｐ、９３９０Ａ、９３９０Ｅ及CardioVive９２５３１、９２５３２和９２５３３。
生产商Cardiac Science Corporation估计，在该公司于二零零三年八月至二零零九年八月期间所生产的产品中，可能出现问题的产品约占七万五千分之一。
解决问题的新软件将在二零一零年五月推出，现阶段该公司建议客户依照正常的测试及维修程序...
发行日期: 2009-11-18
[HTML] 回收自动体外心脏去纤颤器
...卫生署今日（四月二十四日）提醒市民，因两款自动体外心脏去纤颤器的开关制出现故障，生产商正主动回收有关产品。
受影响的产品型号是：HeartStart MRx/MRxE M3535A和HeartStart XL M4735A。
生产商飞利浦医疗保健的调查显示，曾暴露于高温及天气潮湿环境下的仪器出现故障的机会较高，因这些因素会导至仪器内部开关零件的效能加快损耗。
共约有２７０部这两款自动体外心脏去纤颤器入口香港，大部份供应公立及私家医院。飞利浦医疗保健已提醒其客户。
市民应停止使用这两种型号的仪器，并可致电该公司热线（２８７６ ７５７８）查询。
卫生...
发行日期: 2009-04-24
[HTML] 回收自动体外心脏去纤颤器
...卫生署今日（六月一日）提醒市民，因一款自动体外心脏去纤颤器的电压探测器可能出现故障，Philips Electronics Hong Kong Ltd 正主动回收有关产品。
受影响的产品型号是：HeartStart FR2+ M3860A, M3861A, M3840A 和 M3841A。
生产商的调查显示，这些型号的产品的其中一个零件电压探测器可能出现高于预期的失效率，这可引致去纤颤器的电池损耗得比正常快，或令去纤颤器不能运作。
根据Philips Electronics Hong Kong Ltd的资料，共有４６部这型号的自动体外心脏去纤颤器已销售给诊所、医学...
发行日期: 2010-06-02
[HTML] 自动腹膜透析装置回收
...卫生署今日（八月十一日）下午接获百特医疗用品有限公司（Baxter Healthcare Limited (Hong Kong)）通知，该公司会安排其客户退回及更换HomeChoice自动化腹膜透析装置（产品编码﹕5C4474）。
百特医疗用品有限公司解释，有关安排是必要的，原因是该产品型号未能进行所需的最后测试和校准。
通过网络搜索，卫生署知悉美国食品和药物管理局今年较早时发出警告，该局曾接获严重受伤及至少一宗死亡报告是与使用相同型号的腹膜透析装置而引致腹腔积水有关。
腹腔积水可引起严重的呼吸和心脏问题，从而导致严重受伤或死亡。
此外，儿童...
发行日期: 2010-08-11
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